Envoyer à un ami

Description de l'entreprise

Société opérant dans l'industrie pharmaceutique

Société opérant dans l'industrie pharmaceutique

Secteur d’activité : Industrie chimique

Description de Poste

Type de contrat : CDD

Lieu de travail : EL JADIDA

Salaire mensuel : 22800 DHS

Caractéristiques du poste : • Diriger et gérer l'équipe du laboratoire de développement analytique. • Diriger le processus d'élaboration, de validation et de transfert de méthodes analytiques pour des tests tels que les dosages, les substances apparentées, les dissolutions et les solvants résiduels pour les formes posologiques finies destinées au marché réglementé. • Responsable de la validation des méthodes pour les formes de dosage orales (dissolutions pour les comprimés et gélules contrôlés et conventionnels) • Préparer des protocoles, des rapports et des tâches quotidiennes pour les membres de l’équipe, en passant en revue la littérature; concevoir et préparer des documents pour les projets analytiques de l'entreprise. • Révisez les documents tels que les fichiers maîtres des médicaments, les documents techniques tels que les protocoles et les rapports, les spécifications et les procédures de test standard, les autres documents qualité, les cahiers de laboratoire, la collecte électronique de données, etc. • Assurer la conformité de diverses mesures de qualité telles que CGLP / CGMP en maintenant les documents / enregistrements

Profil recherché

Description du profil :

- Vous êtes diplômé d’un Master Scientifique en Chimie ou diplôme équivalent

- Vous justifiez d’une expérience entre 12ans et 15ans dans un poste similaire ;
- Vous maîtrisez la langue anglaise ;
- Vous êtes capable de travailler en multitâches dans un environnement rapide et motivé ;

Formation : Bac + 5, master privé, MBA

Expérience professionnelle : (10 ans - 15 ans)

Poste : Cadre technique d'études scientifiques et de recherche fondamentale

Langues :

Anglais : Bon